Nesen zinātnieki zina tieši to, ko pamatā radniecīga formu Alcheimera slimību. Varbūt tas palīdzēs maz, lai apturētu likmi šīs slimības izplatīšanās. Tas tika ziņots Veselības Indijā. Speciālisti pazīstams arī kā Alcheimera slimība ietekmē smadzeņu.
Alcheimera slimība: ģimenes forma
Viens mazāk noslēpums
Zinātnieki ir izdevies saprast, kas ir noslēpums ģimenes formas Alcheimera slimību. Šī slimība veida var atrast reti. Neskatoties uz tādiem Rensselaer Politehniskā institūta veica pētījumu par divu veidu ģenētiskām mutācijām - V44A un V44M, kas ir galvenais iemesls pārmantotās slimības formas. Zinātnieki varēja poyasnitt, kā, protams, mutācijas rezultātā bioķīmiskām pārmaiņām.
Slimības simptomi
Galvenā izpausme ģimenisko formu Alcheimera slimību var uzskatīt par uzkrāšanu augstas koncentrācijas beta-amiloīda peptīds 42. vesela cilvēka smadzeņu beta-amiloīdu 42 un tā "radinieks" - beta-amiloīda 40 tiešām izskatās pēc proporcijas ir aptuveni viens pret deviņas. Cilvēku pacientu ir daudz lielāks koeficients. Beta-amiloīda ir otrais daudz toksisks peptīds, un tas izraisa atmiņas problēmas, izmantojot cilvēka pacientam.
Mutācijas, kas izraisa radnieciskām formas slimības, vienkārši, un palielināt koncentrāciju toksiskās peptīda saistībā ar netoksisku amiloīda-beta 40. Alcheimera slimību: iespējams, diagnozes uz acīm
Perspektīvas pētniecības
Zinātnieki izmantoja magnētiskās kodolmagnētiskās rezonanses spektroskopiju. Tas bija nepieciešams, lai izpētītu patogēnā procesa dinamiku un trīsdimensiju struktūru veidošanos. Pašlaik zināms, ar augstu precizitāti, kas provocētu mutācijas kritiskie aminoskābju izmaiņas bīstamo T48. Jaunas zināšanas ļaus lieli panākumi diagnosticēt un ārstēt slimības. Alcheimera slimība: apsvērt vislielāko riska faktorus.
Skaties arī:
- Bezmaksas diagnostika Alcheimera slimība: britu pieredze
- Alcheimera slimība drīz atstāt pagātni
- Alcheimera slimība: diagnozi agrīnā vecumā