Zinātnieki uzskata, ka varbūtība veidošanās Alcheimera slimību var prognozēt jau bērnībā. Tas bija rakstīts Fox News. Ir zināms, ka jau daudzus gadus, zinātnieki mēģina saprast, kad, patiesībā, notiks izmaiņas, kas rezultātā Alcheimera slimību.
Alcheimera slimība: diagnozi agrīnā vecumā
Nesen veikts pētījums pierādījis, ka patoloģiskas izmaiņas ir iespēja noteikt, sākot no sešu mēnešu vecuma. Un, ja jums jau ir noticis ar Alcheimera piezīme: jauna aerosolu, jūs varat mēģināt apturēt iznīcināšanu smadzenēs.
Ģenētiskā fona
Tika konstatēts, ka tad, kad bērns ir gēns APOE-E4, tad risks slimības augt, jo īpaši sakarā ar jaunām atšķirībām veidošanos smadzenēs -, salīdzinot ar veseliem bērniem. Tas spēj pierādīt piemērs 162 bērnus. Patiesībā, klātesot slimības gēna nav nepieciešama, bet ir zināms, ka sešdesmit procenti pacientu ar šo diagnozi ir pārvadātājiem vismaz vienu eksemplāru APOE-E4. Alcheimera slimība ir noderīgi, diagnosticēšanai zemesriekstu eļļa.
Kāpēc tas notiek
Saskaņā ar Sean DEON, vadošā pētnieka, hipotēze šajā gadījumā ir šāds: ko sauc par ģenētisko variants neļauj mielīna apvalku, kas aizsargā nervus pietiekami, lai atgūtu ātri. Interesanti, pirmie valdītājiem APOE-E4 ir tur vairāk mielīna (it īpaši pirmajos sešos dzīves mēnešos), bet pēc divarpus gadiem tuvojas un apsteidzot īpašniekiem ģenētisko variantu - APOE-E3. Starp citu, kafija palīdz aizkavēt Alcheimera slimības.
Skaties arī:
- Alcheimera slimība: pirmā konsultācija ar ārstu
- Alcheimera slimība: diagnoze ar jūsu acīm
- Alcheimera slimība: vajag jaunu terapiju