Ģenētiķi spēja atmaksāt aklumu. Lai to izdarītu, īpašais "uzlādēts vīrusus." Tas ir saistīts ar New Scientist. Tādējādi, atbrīvojoties no akluma ir pilnīgi iespējams.
Kā izārstēt aklumu?
Kas ir inovācija
Robert McLaren, kas pārstāv University of Oxford, nesen testēja gēnu terapiju, kuras mērķis ir izārstēt aklumu. Šajā gadījumā tika iesaistīti seši brīvprātīgie. Tomēr ir jāveic uz ļoti specifiskiem gadījumiem, kad redzes zudums ir horoideremiya - reta iedzimta slimība. Pateicoties gēnu terapija ir iespēja pārtraukt pazemināšanos redzes kvalitāti. Turklāt, var pat atjaunot redzi tiem pacientiem, kuriem jau sen vairs nav.
Kāpēc zaudēja redzi
Šī slimība parasti izraisa defektiem gēnu CHM, kas rada rep-1 proteīnu. Saskaņā ar statistikas datiem, slimība tiek diagnosticēta vienai personai līdz piecdesmit tūkstoši cilvēku. Tā kā trūkst REP-1 šūnu tīklene vienkārši pārstāj darboties, viņi sāk lēni nāvi. Eksperti�liecina, ka aspirīns palielina risku aklumu.
Kā salabot
Gēnu terapija liecina, ka vajadzētu ieviest darba kopiju gēna, kopā ar vīrusu. Tas palīdzēs novērst defektu, tomēr nevar atbrīvoties no jau atmirušajām šūnām. Atjaunošanās procesi - ir uzdevums sadzīšana cilmes šūnas.
Tiklīdz atgriezties redzi
Ārstēšana tika veikta sešus mēnešus. Laikā, kad ieviešanas gēna cilvēku brīvprātīgajiem bija dažādi rādītāji degradācija. Tikmēr, redzesloka viena puse no eksperimenta uzlabojās gandrīz nekavējoties. No šīs terapijas efekts ir spējīga uzkrāt apmēram divus gadus. Starp brīvprātīgajiem bija pacienti ar leikēmiju un smagu kombinētu imūndeficītu. Jauni gēni, šķiet, lai aktivizētu vēža gēnus, un tas rada daudz jautājumu autoriem. Starp citu, 13 oktobrī - Pasaules Sight diena.
Skaties arī:
- Lēcas pacientiem ar glaukomu
- Dzirdes traucējumiem līdz ar vecumu - fizioloģisku procesu
- Vitamīns - Vitamīns izaugsme un vīzija