Hipogonadisms sauc patoloģijas saistītas ar nepietiekamu sekrēciju androgēnu. Šīs slimības cēlonis var būt iedzimta hipoplāzija dzimumdziedzeru no rakstura, kā arī infekcijas, toksiskas, radiācijas kaitējumu tiem. Nav izslēgts, un traucējumi hipotalāma-hipofīzes sistēmas.
Pie sirds hipogonādismu paredz olas samazināt sekrēciju dzimumhormonus. Ja personas primārais hipogonadisms raksturs pieveic tastikulyarnaya pakļauti audus. Sekundārā izpausme slimības ietekmēja hipotalāma-hipofīzes sistēmu, samazinātu hipofīzes funkciju.
Kādos veidos
Klīniskās izpausmes hipogonādismu noteikt vecumu, kurā slimība noticis. Svarīgi, cik cieša ir androgēnu deficītu. Formas hipogonādismu var būt dopubertatnogo un pēc pubertātes. Ja sēklinieki ietekmē pirms pubertātes zēniem, attīsta eunuchoid sindroms. Jauneklis aug garš, bet tā pieaugums - nesamērīgs. Tas notiek tāpēc, ka aizkavēja Epifizeālās augšanas zonām. Pagarinātas ekstremitāšu, joprojām nav attīstīta krūšu un plecu joslas. Vāji attīstīta skeleta muskuļus, sieviešu tipa izplata speķis. Hipogonādisms bieži pavada patiesu ginekomastija (krūšu palielināšanās). Ādas vīrieši parasti ievērojami bāla.
Vāji attīstīta sekundārās seksuālās īpašības:
- Sejas un ķermeņa gandrīz bez apmatojuma,
- kaunuma ķermeņa apmatojuma - par sieviešu tipu;
- nepietiekami attīstīta balsenē;
- balss - augsts;
- neattīstīti dzimumorgāni;
- maza dzimumlocekļa izmērs;
- sēkliniekos var veidoties, bet bez pienācīgas salocīšanu;
- sēkliniekos depigmented;
- hipoplastiskā sēklinieki;
- nepietiekami attīstīta prostatas dziedzeri;
- palpē prostatas dziedzera, nav nosakāms.
Ar attīstību sekundāro hipogonādismu, izņemot androgēnu trūkuma simptomu, aptaukošanās piebilda. Pacients nenotiek potenci, trūkumu seksuālo vēlmi.
Ja sēklinieku funkcija ir traucēta pēc pubertātes, kad pabeigta seksuālā attīstība, veidojas kaulu un muskuļu sistēmu, simptomi šīs slimības ir mazāk izteikta.
Raksturo:
- samazināts ķermeņa matu ķermeni un seju;
- samazinātas sēklinieki;
- atšķaidīt ādas;
- samazināts ādas elastību;
- aptaukošanās attīstās sieviešu tipu;
- pārkāpis seksuālās funkcijas;
- veģetatīvās-asinsvadu sistēmas traucējumi;
- neauglība.
Hipogonādismu izolētu laikāLaurence-Moon sindroms, Bardet-Biedl-Kad slimība bija ļoti aptaukošanās, syndactyly (pilnīga vai nepilnīga splicing pirkstus, pēdas), garīgā atpalicība, retinitis pigmentosa.
LīdzKlinefelter sindroms raksturīga garīgo atpalicību, garu, ginekomastija.
Raksturīgs simptomsKallman sindroms kļūst pārkāpums ožu.
Diagnoze
Diagnostika hipogonadisms, izmantojot datus no laboratorijas un radiologi studijām. Kad hipogonādisms, kas attīsta pirms pubertātes, dažus gadus aiz kaulu vecumu pases. Testosterona līmenis asinīs ir daudz zemāka nekā parasti.
Hipogonādisms - slimība visai apgrūtinoši, nekā bīstama, ar labvēlīgu prognozi uz mūžu. Tā notiek hroniski gaitā ārstēšanas parasti ir iespējams samazināt simptomus androgēnu deficītu.
Ārstēšana
Primārā hipogonādisms var izārstēt nomaiņa terapijas vīriešu dzimumhormonu. Ārstējot sekundāro hipogonādisms horiongonadotropīna preparātiem ir iekļauti. Ja cilvēks ir diagnosticēta konstitucionālo aizkavēta pubertāte, specifiska ārstēšana parasti nav veikta.