Veidošanās asins trombu veidošanās varbūtība ir atkarīga no gēniem, - un, tieši. Eksperti Vācijas sirds centrā Minhenē ir atklājuši gēnu, kas palielina sirdslēkmes risku par piecpadsmit procentiem. Rakstīja par to The Daily Mail. Ir zināms, ka ir gēns, ko sauc par piecdesmit procentiem vai vairāk cilvēku. Tādējādi, analizējot trīsdesmit tūkstoši cilvēku, šis gēns tika atklāts 64 procentiem.
Asins recekļi: ģenētiskais fons
Kā asins receklis
No atvēršanas būtība ir šāda: sauc ģenētiskā īpatnība izraisa to, ka Trombocīti ir pārāk lipīga. Un tas ir pilns ar asins recekļu veidošanos. Pašlaik zinātnieki strādā, lai izstrādātu testu, kas varētu atklāt bojāto gēnu - neignorējiet insulta profilaksei!
Vēsture atklājumu
Jāsaka, japāņu zinātnieki 2004.gadā reģistrēti mutācija galveno gēns ko biežāk upuriem sirdslēkmes, salīdzinot ar vispārējo populāciju. Acīmredzot, mutācija mainot vienu ķīmisko bāzi DNS. Šī iemesla dēļ, ir sava veida ietekme uz iekaisuma artērijās, kas apgādā sirdi ar asinīm. Uzziniet, kā izvairīties no otrā sirdslēkmes.
Kāpēc sirdslēkme
Ja gadījumā blokādes kuģiem, asins plūsma tiek pārtraukta, un sirdslēkme. Eksperti no Japānas Toshihiro Tanaka vadībā, kas strādā pie institūta ķīmisko un fizisko pētniecību, nolēma veikt DNS paraugus no 2600 cilvēkiem, kas piedzīvojuši sirdslēkme.
Šie paraugi bija jāsalīdzina ar paraugiem 2500 personām, kas pieder kontroles grupā. Tā rezultātā, galvenās grupas ir vairāk īpaši identificēti mutācija gēnu, kas ražo proteīnu galectin-2. Šis proteīns ir pierādījis pielīp pie molekulas, kas saistītas ar iekaisuma. Molekulas atbrīvošana notiek, kad koronāro artēriju tiek saplēsts. Tātad, zinātnieki varēja izolēt risku sirdslēkmes. Tromboze: atzīt inovācijas diagnozi.
Skaties arī:
- Sirdslēkmes: veikt skenēšanu
- Jaunas tests: sirdslēkmes var diagnosticēt iepriekš
- Stroke: Signs
