Iedzimta sirdskaite: kāpēc tas notiek? Iedzimtas sirds slimības, vienā vai otrā veidā, kas ir saistīts ar mutācijām gēnā Nkx2-5. Tas nav tik sen atraduši kardiologs Richard Harvey, kurš ir Victor Chang Sirds institūts. Uz atklāšanas rakstīja Austrālijas. Kad vēl nedzimušais bērns - intrauterīno hipoksija ...
Iedzimtu sirdskaiti: cēloņi
Pētījuma būtība
Coarctation no aortas: iedzimta sirds defekts. Zinātnieki ir izdevies atrast gēnu Nkx2-5, kas spēlē galveno lomu, veidojot aortas un citās lielākajās artērijās. Tas kļuva zināms, ka mutācijas augļu lidot Nkx2-5 neļauj sirds veidot pareizi. Eksperiments ar zebras parādīja, ka mutācijas var ietekmēt ne tikai asinsvadus sirds vidū, bet arī uz šiem kuģiem, kas nāk no sirds. Šis atklājums var izgaismot tā, cik ģenētiska slimība izraisa izskatu asinsvadu defektu bērnam. Bradikardija baby: cēloņi, valsts režīms
Lielums problēmas
Iedzimtas sirds slimības ir iespējams visbiežāk anomālija zīdaiņiem. Piemēram, Austrālijā sauc novirze bieži notiek bērnu dzīvi, kas jaunāki par pieciem gadiem. Katru nedēļu šajā četru bērnu mirst. Sakarā ar mutācijas Nkx2-5 artērijās nespēj veidot visu vai samazināšanas gadījumos. Varbūt tas, ka asinsvadu šūnas veidojas, bet viņi nevar sazināties, nevar rindā tīklā un veido paši kuģus. Kā, lai ārstētu sirds slimības bērnu?
Skaties arī:
- Dzimis priekšlaicīgi: kāda būs liktenis cilvēks
- Pilieni no auksti bīstami grūtniecības laikā
- Ārstēšana no sirds un asinsvadu sistēmas: kāpēc iet uz kūrortu